進行中臨床試驗案件查詢
| 識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
|---|---|---|---|---|---|
| 958 | III | CMUH106-REC1-042 | 消化內科 周仁偉 |
第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估 Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性 | 林容如 0937723825 |
| 957 | III | CMUH106-REC1-041 | 消化內科 周仁偉 |
一項長期延伸試驗，在罹患克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 的安全性 | 林容如 0937723825 |
| 956 | III | CMUH106-REC1-093 | 小兒遺傳科 王仲興 |
一項26週、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組的第3期試驗，有26週安全延長期，用於評估10到18歲(不含18歲)的第2型糖尿病兒童患者中Dapagliflozin 5和10 mg以及Saxagliptin 2.5和5 mg的安全性和療效 | 游雨婷 0912317588 |
| 954 | III | CMUH106-REC3-121 | 胸腔內科 夏德椿 |
一項針對先前未接受過治療且腫瘤為PD-L1陽性(TPS ≥ 50%)之第四期轉移性非小細胞肺癌受試者，比較Pembrolizumab加上Ipilimumab與Pembrolizumab加上安慰劑的第三期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-598) | 廖美惠 0937599625 |
| 944 | II | CMUH106-REC3-111 | 風濕免疫科 藍忠亮 |
變更後：一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效 變更前：一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 VAY736 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效 | 張家熏 04-22052121#13256 |
| 942 | I | CMUH106-REC2-112 | 皮膚科 吳伯元 |
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、藥物增量之第一期臨床試驗，評估兩種不同濃度、每日使用二次的KX01軟膏於斑塊型乾癬患者之安全性、耐受性及活性(療效) | 林庭熏 0937722118 |
| 940 | III | CMUH106-REC2-098 | 胸腔內科 夏德椿 |
一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效 | 張綿娟 0912385990 |
| 935 | I/II | CMUH106-REC2-037 | 胸腔內科 夏德椿 |
一項第一/二期、開放標示、多中心試驗，在先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，評估每日口服一次HS-10296的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 | 廖美惠 0937599625 |
| 933 | III | CMUH106-REC2-086 | 乳房外科 王惠暢 |
一項隨機分配、開放性、比較使用Abemaciclib併用標準輔助內分泌療法，與單獨使用標準輔助內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗 | 施婉菁 0972373322 |
| 923 | III | CMUH106-REC1-094 | 血液腫瘤科 林振源 |
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌的受試者中，探討Nivolumab加上Ipilimumab或Nivolumab併用Fluorouracil加上Cisplatin，並與Fluorouracil加上Cisplatin比較的隨機第三期試驗 | 丁雅慧 04-22052121#15051 |