進行中臨床試驗案件查詢
識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
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1450 | 人類檢體 | CMUH110-REC2-135 | 婦產部 何銘 |
利用人類臍帶組織分離之間質幹細胞製作為UMSC01供臨床試驗使用 | 江佩思 04-22052121#11480 |
1448 | I | CMUH110-REC1-120 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項開放性、首次於人體執行、單一藥物、劑量遞增和劑量擴展的第 1/1b 期試驗,評估 SAR443216 用於治療復發性/頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤受試者之安全性、藥物動力學、藥效學與抗腫瘤活性 | 吳可姍 0965619398 |
1446 | III | CMUH110-REC1-131 | 泌尿部 張兆祥 |
一項第III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,旨在確認Durvalumab 合併Tremelimumab 和Enfortumab Vedotin 或Durvalumab 合併Enfortumab Vedotin,用於不適合接受Cisplatin 或拒絕接受Cisplatin 並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性(VOLGA) | 賴佳君 04-22052121#14443 |
1443 | III | CMUH109-REC2-183 | 胸腔內科 夏德椿 |
一項針對第一線、高PD -L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,評估 Zimberelimab (AB122) 併用 Domvanalimab (AB154) 相較於Pembrolizumab的第三期試驗 | 廖美惠 0937599625 |
1440 | III | CMUH110-REC1-098 | 風濕免疫科 藍忠亮 |
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗,旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性 | 張家熏 04-22052121#13256 |
1438 | I | CMUH110-REC1-094 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項第 1 期、開放標籤、多中心、劑量遞增和擴展試驗,以評估 WEE1 抑制劑 IMP7068 單一療法使用於晚期實質固態腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
1437 | III | CMUH110-REC2-073 | 乳房外科 王惠暢 |
使用Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)併用或不併用Pertuzumab相較於Taxane、Trastuzumab和Pertuzumab合併治療作為HER2陽性、轉移性乳癌第一線治療的第三期試驗(DESTINY-Breast09) | 施婉菁 0422070680 |
1436 | III | CMUH110-REC3-102 | 血液腫瘤科 林振源 |
一項針對轉移性食道癌患者,比較Pembrolizumab(MK-3475)、Lenvatinib(E7080/MK-7902)以及化學治療相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效與安全性的第三期、隨機分配試驗 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
1435 | III | CMUH110-REC2-109 | 皮膚科 吳伯元 |
一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性 | 莊舒婷 04-22052121#11477 |
1432 | II | CMUH110-REC1-078 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項第二期、多中心、隨機分配,評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINYCRC02) | 賀玉婷 0988278156 |