進行中臨床試驗案件查詢
識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
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1138 | I | CMUH108-REC3-034 | 血液腫瘤科 葉士芃 |
一項多中心、開放性、第一期試驗,在復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患中,評估在給予固定、單一劑量之OBINUTUZUMAB(GAZYVA®/ GAZYVARO™)預先治療後,遞增RO7082859劑量作為單一藥物,以及併用OBINUTUZUMAB治療的安全性、耐受性與藥物動力學 | 馮久哲 04-22052121#15050 |
1135 | III | CMUH107-REC3-161 | 血液腫瘤科 邱昌芳 |
一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗,在可手術之三陰性乳癌患者中,比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療 | 許珮甄 04-22052121#15051 |
1131 | I/II | CMUH108-REC1-024 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗,評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法,以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性 | 施婉菁 0972373322 |
1126 | IV | CMUH107-REC3-149 | 胸腔內科 涂智彥 |
一項上市後監測評估Pirespa®用於臺灣特發性肺纖維化患者的安全性與療效 | 彭淑敏 0910726911 |
1125 | III | CMUH107-REC1-189 | 泌尿部 張兆祥 |
一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療,相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 | 廖美智 0978319632 |
1124 | II | CMUH107-REC2-164 | 血液腫瘤科 白禮源 |
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
1123 | III | CMUH107-REC1-143 | 心臟內科 張坤正 |
一項國際性、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗,針對射出分率正常之心臟衰竭(HFpEF)患者,評估使用Dapagliflozin在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化的療效 | 林梅齡 04-22052121#11476 |
1122 | III | CMUH107-REC3-175 | 血液腫瘤科 邱昌芳 |
一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab單一治療或合併Durvalumab加上Bevacizumab治療,用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗 | 林意婷 04-22052121#12260 |
1121 | III | CMUH107-REC1-188 | 器官移植中心 鄭隆賓 |
評估Lenvatinib(E7080/MK-7902)併用Pembrolizumab(MK-3475)相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗(LEAP-002) | 莊舒婷 04-22052121#11477 |
1120 | III | CMUH107-REC3-134 | 乳房外科 王惠暢 |
變更前:一項以adagloxad simolenin(OBI 822)/ OBI 821治療高風險早期三陰性乳癌患者(定義為接受前導性化療後有殘餘侵襲性疾病,或有 ≥ 4處腋下淋巴結呈陽性)的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。 變更後:GLORIA試驗:一項以抗Globo H 疫苗adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821作為輔助性療法治療高風險早期Globo H陽性三陰性乳癌患者的第三期、隨機分配、開放性試驗。 | 施婉菁 0972373322 |