進行中臨床試驗案件查詢
識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
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1584 | III | CMUH111-REC2-062 | 腎臟科 張志宗 |
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性 | 黃琪娟 0988028446 |
1583 | III | CMUH111-REC2-087 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第三期、隨機分配、開放性試驗,評估在接受PHESGO+TAXANE類藥物誘導治療後,GIREDESTRANT併用PHESGO相較於PHESGO,用於先前未經治療的HER2陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性 | 施婉菁 0972373322 |
1582 | III | CMUH111-REC3-052 | 腎臟科 張志宗 |
一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗,評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性 | 黃琪娟 0988028446 |
1580 | III | CMUH111-REC2-092 | 睡眠醫學中心 杭良文 |
一主要試驗計畫書,為研究阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖參與者每週使用一次Tirzepatide的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (SURMOUNT-OSA) | 林容如 0937723825 |
1579 | III | CMUH111-REC1-072 | 胸腔內科 涂智彥 |
新計畫名稱:一項為期52週的隨機,雙盲,雙虛擬,雙組平行,多中心,非劣效性研究,評估GSK3511294 (depemokimab)與Mepolizumab或Benralizumab相比,用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性 原計畫名稱:一項為期52週的隨機,雙盲,雙虛擬,雙組平行,多中心,非劣效性研究,評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比,用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和 | 彭淑敏 0910726911 |
1578 | III | CMUH111-REC1-125 | 心臟內科 張坤正 |
一項多中心、隨機分配、雙盲的研究,評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療,對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性 | 莊舒婷 04-22052121#11477 |
1577 | III | CMUH111-REC3-091 | 神經部 楊玉婉 |
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗,研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus) | 楊嬿臻 0922967768 |
1575 | II | CMUH111-REC1-030 | 胸腔內科 陳家弘 |
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗 | 彭淑敏 0910726911 |
1573 | 益生菌試驗 | CMUH110-REC1-197 | 新生兒科 林鴻志 |
口服長雙歧桿菌CCFM1029對於小兒異位性皮膚炎的影響 | 廖仁敏 04-22052121#14640 |
1571 | III | CMUH110-REC3-240 | 神經部 郭育呈 |
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性 | 蘇慧美 0912364490 |