進行中臨床試驗案件查詢
識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
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1271 | III | CMUH109-REC1-084 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 GDC-9545併用palbociclib相較於letrozole併用palbociclib用於雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患的療效與安全性 | 施婉菁 0972373322 |
1270 | I/II | CMUH109-REC2-048 | 血液腫瘤科 白禮源 |
針對晚期HER2陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者,研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第1b/2期試驗 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
#11266 | III | CMUH109-REC2-050 | 皮膚科 吳伯元 |
一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗 | 莊舒婷 04-22052121#11477 |
1263 | III | CMUH109-REC1-013 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第 III 期雙盲隨機分配試驗,對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期(無法手術)或轉移性的荷爾蒙受體陽性,人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌,評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291) | 施婉菁 0972373322 |
1262 | III | CMUH109-REC2-061 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項比較catumaxomab 腹膜內輸注與試驗主持人選擇治療對伴隨腹膜轉移的晚期胃癌患者之療效與安全性的兩階段、多中心、開放標示、隨機對照研究 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
1261 | III | CMUH109-REC2-017 | 血液腫瘤科 白禮源 |
針對修訂版國際預後評分系統 (IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群 (myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估 azacitidine 併用或未併用 MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗 | 賀玉婷 04-22052121#15057 |
1260 | I | CMUH109-REC2-042 | 胸腔內科 夏德椿 |
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗 | 廖美惠 0937599625 |
1259 | III | CMUH109-REC3-068 | 泌尿部 張兆祥 |
一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗,研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX:CHECKpoint 途徑與nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX) | 賴佳君 0906044298 |
1258 | III | CMUH109-REC3-021 | 胸腔內科 夏德椿 |
變更後:LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗,比較Selpercatinib與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab,做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 變更前:LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗,比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab,做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 | 江佩思 04-22052121#11480 |
1257 | III | CMUH108-REC3-141 | 胸腔內科 林裕超 |
一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP) | 陳美蘭 0975330017 |