進行中臨床試驗案件查詢
| 識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1585 | Ib/II | 111-2-082 | 血液腫瘤科 葉士芃 |
Epcoritamab 併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗 | 馮久哲 0988250775 |
| 1583 | III | 111-2-087 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受PHESGO+TAXANE類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT併用PHESGO相較於PHESGO，用於先前未經治療的HER2陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性 | 施婉菁 0972373322 |
| 1579 | III | 111-1-072 | 胸腔內科 涂智彥 |
新計畫名稱：一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294 (depemokimab)與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性 原計畫名稱：一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和 | 彭淑敏 0910726911 |
| 1577 | III | 111-3-091 | 神經部 楊玉婉 |
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus) | 楊嬿臻 0922967768 |
| 1575 | II | 111-1-030 | 胸腔內科 陳家弘 |
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗 | 彭淑敏 0910726911 |
| 1571 | III | 110-3-240 | 神經部 郭育呈 |
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性 | 蘇慧美 0912364490 |
| 1570 | I/II | 111-3-112 | 血液腫瘤科 邱昌芳 |
一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106) | 林意婷 04-22052121#12264 |
| 1569 | III | 111-2-049 | 風濕免疫科 藍忠亮 |
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，評估 ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性 | 張家熏 04-22052121#13256 |
| 1566 | III | 111-2-084 | 泌尿科部 吳錫金 |
一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌且符合接受Cisplatin的受試者，評估手術全期 Enfortumab Vedotin 併用Pembrolizumab (MK-3475) 相較於前導性Gemcitabine併用Cisplatin之第3期、隨機分配、開放性試驗 (KEYNOTE-B15/EV-304) | 石孟玄 0422060619 |
| 1563 | III | 111-2-078 | 腎臟內科 賴彬卿 |
一項樞紐第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 DMX-200 在接受一種血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 的局部節段型腎絲球硬化 (FSGS) 患者中的療效以及安全性 | 林憶晴 0921133965 |