進行中臨床試驗案件查詢
| 識別碼 | 試驗期別 | IRB編號 | 科別 / 計畫主持人 | 計畫名稱 | 助理/電話 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1812 | III | 112-2-095 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第 III 期或第 IV 期黑色素瘤受試者中，比較 ABP 206 與 OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性 | 賀玉婷 0988278156 |
| 1810 | I/II | 112-2-160 | 血液腫瘤科 葉士芃 |
一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗，旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性 | 馮久哲 0988250775 |
| 1806 | III | 113-2-016 | 心臟內科 張坤正 |
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性 | 簡鈺珊 04-22052121#11479 |
| 1805 | III | 113-1-038 | 心臟內科 張坤正 |
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象，評估 Baxdrostat 合併Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性 | 莊舒婷 04-22052121#11477 |
| 1804 | II | 112-1-204 | 血液腫瘤科 白禮源 |
一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性 | 賀玉婷 0988278156 |
| 1803 | III | 111-2-223 | 血液腫瘤科 葉士芃 |
一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran併用療法的長期安全性、耐受性和療效 | 馮久哲 0988250775 |
| 1802 | III | 112-3-161 | 乳房外科 王惠暢 |
一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性 | 施婉菁 0972373322 |
| 1801 | III | 112-3-195 | 感染科 何茂旺 |
一項第 III 期、裁定者盲性、隨機分配試驗，評估 olorofim 治療相較於 AmBisome® 治療後接續標準照護 (SOC)，在麴菌屬引起的侵襲性黴菌病 (IFD)患者中之療效與安全性 | 陳美蘭 0975330017 |
| 1800 | III | 112-3-204 | 神經內科 林剛旭 |
一項第3期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子XIa抑制劑Milvexian在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性 | 曾立德 04-22052121#11476 |
| 1799 | II | 112-3-162 | 血液腫瘤科 林振源 |
一項第2期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估LBL-007併用Tislelizumab以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性 | 賀玉婷 0988278156 |